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7月1日，国家卫生健康委办公厅印发高血压、高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等4类慢性病营养和运动指导原则（2024年版）。【详情】
7月1日，国家药监局网站披露，该局会同海关总署起草了《关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告（征求意见稿）》并公开征求意见，拟试点放开符合要求的天然牛黄进口。【详情】
2024年7月已经开启，这个月将有一大批新规执行，其中不乏医药行业相关的政策规定，值得关注。如7月1日，2024年医保药品目录调整工作正式启动，符合条件的医药企业可以开始提交申报材料。【详情】
为鼓励创新，进一步指导我国细胞治疗产品临床药理学研究，近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》。【详情】
为促进中药产业高质量发展，近日国家药品监督管理局药品审评中心发布了《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则（试行）》。【详情】
截至目前，我国已有序推进13个类别的国家医学中心和125个国家区域医疗中心建设项目落地实施，基本覆盖医疗资源薄弱省份。【详情】
近日，山东省药监局发布《药品智能制造技术检查指南》，旨在引导药品生产企业科学规划智能制造系统、合理设计技术路线、合规开展制药装备智能化升级，指导检查员对应用智能制造技术的企业开展生产现场检查，制定的指南。【详情】
近日，国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局印发了《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》。【详情】
6月18日，国家药监局综合司发布《关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知》，旨在落实相关工作要求，有效促进“人工智能 ”行动在药品监管领域的实践探索，统筹推进人工智能场景创新，更好支撑高水平监管和高质量发展。【详情】
近日，国家药品监督管理局等三部门于2024年6月16日联合发布《关于将溴啡等46种物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，决定新增列管溴啡等46种新精神活性物质，公告自2024年7月1日起施行。【详情】
